新京报讯(记者王卡拉)2月29日是第十七届国际罕见病日,百度健康携手中国罕见病联盟共建的“罕见病中心”正式升级上线。该中心致力于提高罕见病的疾病科普认知,满足中国罕见病患者的多种需求,提供罕见病查询、疾病知识科普、前沿动态了解等功能。以法布雷病和遗传性血管性水肿(以下简称HAE)为例,用户可通过自筛工具,提升疑似人群的早期筛查和诊断率,进一步推动罕见病规范化诊疗,惠及更多患者。

百度健康上线罕见病中心,法布雷病及HAE患者可开展线上自筛

2018年以来,国家卫生健康委员会先后公布两批《罕见病目录》,共收录207种罕见病,对未来罕见病诊疗保障事业的推动具有重要指导意义,也让更多罕见病患者看到希望。

百度健康上线罕见病中心,法布雷病及HAE患者可开展线上自筛

法布雷病和HAE均为2018年列入第一批《罕见病目录》的病种之一。法布雷病是一种罕见的X连锁显性遗传的溶酶体贮积症,常引起细胞组织器官功能的障碍,神经、肾脏、心脏、皮肤、胃肠道、眼等多脏器受累,甚至引发危及生命的并发症。作为一种遗传病,法布雷病男性患者预期寿命减少15年-20年,女性患者减少6-10年。法布雷病临床表现多样且具有非特异性,患者极易被误诊,并长期面临早期识别和诊断不足的难题。在我国,法布雷病的总体筛查诊断率仅为3%。

百度健康上线罕见病中心,法布雷病及HAE患者可开展线上自筛

相比之下,HAE在国内的诊断率更低,不足2.5%。HAE作为一种罕见遗传病,全球患病率约为1/50000,75%的患者在10-30岁期间首次发作。由于体内缺乏C1酯酶抑制物(C1INH)或其功能存在缺陷,HAE患者的四肢、颜面、生殖器、呼吸道和胃肠道黏膜等身体多个部位常常毫无征兆地发生急性水肿,且临床症状与其他疾病重叠,经常被忽视和误诊。

百度健康上线罕见病中心,法布雷病及HAE患者可开展线上自筛

中国医学科学院附属北京协和医院的研究表明,75%的HAE患者曾有一次或多次误诊,患者从发病到明确诊断,平均延迟时间为13年。延迟诊断会增加HAE患者因喉部水肿发作导致的死亡风险。未确诊的患者中,因喉部水肿发作而窒息死亡的平均寿命,较其他原因死亡患者的平均寿命缩短31年。

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诊断率低,使患者失去最佳治疗时间和正确治疗方案,是罕见病领域面临的难题。对此,政府协调各界力量完善顶层设计、推进“三医”联动,再到建立全国罕见病诊疗协作网,从根本上提升医务人员对罕见病的规范化诊疗能力。

百度健康上线罕见病中心,法布雷病及HAE患者可开展线上自筛

为早日改善法布雷病和HAE等罕见病的诊疗现状,社会各界一直在不断探索新方法、新模式。此次百度健康上线“罕见病中心”,将为这些疾病提供科普和自筛指引,一方面提升大众对于法布雷病及HAE的疾病认知,另一方面帮助公众在面对疾病威胁时能够做到“早筛查、早发现、早治疗”,从而提高诊断意识。

百度健康上线罕见病中心,法布雷病及HAE患者可开展线上自筛

新升级上线的“罕见病中心”提供罕见病查询、疾病知识科普、前沿动态了解等功能。用户通过百度APP搜索“罕见病中心”“久病不愈”等关键词即可进入罕见病中心;进入中心后通过症状、疾病、过往经历等搜索对应可能患有的罕见病;在具体的罕见病页面,患者可以了解疾病病因、症状、治疗等科普内容,线下就诊指引以及疾病自测等服务。

百度健康上线罕见病中心,法布雷病及HAE患者可开展线上自筛

校对 翟永军

标题:百度健康上线罕见病中心,法布雷病及HAE患者可开展线上自筛

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