台媒：台当局押宝高端疫苗自食恶果

台湾“中时新闻网”10月25日发表台湾地区农业主管部门前负责人林享能的文章称，蔡英文夸口要发展台湾生物科技产业，疫苗生产为战略目标，却选择毫无生产疫苗经验、没有疫苗研发团队的高端生技公司，虽表示将依国际标准严格审查疫苗生产，但一路走来，政治操作，蛮干到底，近乎谋财害命。

其一，在科学上，疫苗须做三期临床试验，美国食品和药物管理局公告新冠疫苗申请紧急用户许可证，要厂商提出第三期期中检讨的有效性和安全性科学数据，始能据以审查。美国和世界卫生组织均表示，以免疫桥接代替第三期临床试验，科学上尚无定论，台湾却抢先应用，为世界第一。

其二，获国际认证核可的疫苗，其第三期临床试验规模BNT（辉瑞/拜恩泰科）有4万人，莫德纳有3万人，强生有4.4万人，AZ（阿斯利康）有2.4万人，新一代诺瓦瓦克斯有29960人，而高端疫苗第二期也只有3800人，只做二期的不成熟疫苗，国际上绝对没人会笨到拿钱来买。

其三，同是采用蛋白质亚基技术生产的诺瓦瓦克斯疫苗，其发表的结果是这样的：“第三期临床试验，三分之二受试者接种2剂疫苗，三分之一受试者注射安慰剂，结果显示有77人染疫，63人为安慰剂组，14人为疫苗组，疫苗对有症状感染的保护力达90.4%，且疫苗组的14名患者，均为轻症，对中度至严重症状的保护力达100%，对年长及高危险族群保护力达91%，对英国、巴西、南非和印度的变异毒株，有93%的保护力。”高端能提出这种报告？

其四，台湾一路走来，陈时中如沿街叫卖，在八字还没有一撇的情况下，前年5月就公布本土疫苗会于2020年生产100万剂；去年6月10日，高端宣布二期临床试验解盲日，台当局卫福部门就无缝接轨公布紧急授权使用标准，改组审查委员，不公开、不录像就通过紧急授权，何以如此蛮干，莫非谋财？

其五，欧盟于去年7月1日起，要求入境欧盟各国必须持有已施打2剂欧盟和世卫组织认证的疫苗证明，8月23日，蔡英文率先宣示施打高端疫苗，无视国际规范，如今自食恶果。

其六，台湾市场小，疫苗要营销世界就必须取得世卫组织、美国、欧盟等的认证，这种自己闭门造车的认证，夸口要建生技产业，这是笑话。

文章称，本来台湾有亮眼的医疗技术、设备完善的医院，也有优秀人才，有新竹生物医学园区，如进一步整合科研机构，加上再投入资金，则建立生技产业将水到渠成。而蔡英文亲自宣示，亲自带领，献出手臂，护航高端，在台经济发展史上已成负面教材，并将与日随行，恶果难善了，真是可悲。

来源：参考消息网